非血管支架壓縮力測試儀是一種專門用于測試非血管支架壓縮性能的儀器，其核心功能是模擬支架在體內受壓縮力時的實際工況，評估其力學性能。該設備基于力學原理，通過高精度傳感器和控制系統，對支架施加不同大小和速率的壓縮力，并實時記錄支架的形變程度、彈性模量、最大承載能力等關鍵參數。

一、原理

非血管支架壓縮力測試儀基于力學原理，通過模擬支架在體內受壓縮力時的實際工況，評估其力學性能。其核心流程包括：

支架固定：將待測支架（如膽道、食道、氣管支架）固定于測試臺，確保接觸緊密平穩。

動態加載：通過高精度比例閥和壓力速率調節系統，施加不同大小和速率的壓縮力。

數據采集：利用高精度傳感器實時記錄支架的形變程度、彈性模量、最大承載能力等關鍵參數。

曲線分析：生成壓力-形變曲線，直觀展示支架在壓縮過程中的力學響應。

二、特點

多參數測試能力

壓縮力測量：精確測定支架在壓縮過程中的力值變化，評估其抗壓能力。

穩定性評估：通過保壓測試，驗證支架在持續壓力下的性能穩定性。

智能化與自動化

數據自動處理：內置軟件生成測試報告，包含最大壓縮力、形變曲線等關鍵指標。

打印與存儲：配備嵌入式微型打印機，可打印測試結果；數據可通過U盤或WiFi導出至電腦，便于長期存檔。

三、應用領域

1.醫療器械研發與生產

質量控制：在支架生產過程中，通過壓縮力測試攔截不合格產品，確保產品符合標準。

材料優化：測試不同材料（如鎳鈦合金、高分子聚合物）支架的壓縮性能，為材料選擇提供數據支持。

結構改進：分析支架的幾何結構（如編織密度、波圈設計）對壓縮性能的影響，優化產品設計。

2.臨床應用支持

術前評估：醫生可根據測試數據選擇適合患者解剖結構的支架類型和規格。

術后監測：通過模擬體內壓力環境，預測支架在長期使用中的穩定性，降低并發癥風險。

3.監管與認證

標準檢測：藥檢機構、第三方實驗室利用該設備執行標準檢測，驗證支架是否符合2025版《中國藥典》及相關國際標準。

合規性支持：設備符合標準，幫助制造商通過器械監管部門審核，進入市場。

4.學術研究

性能研究：高校和科研機構通過測試不同材質、結構的支架，深入探討其臨床效果。

技術創新：測試反饋為支架設計和材料改進提供方向，推動技術進步。